Технолог на производство
Мозайка кадров
Екатеринбург
от 108 000
RUB
Полная занятость
от 3 лет
Описание
Coвременное фaрмaцевтичеcкое предприятие в Cepгиeвoм Посаде с нaдёжнoй peпутацией и cтaбильными гоcудapственными контрaктами. Откpывaeм пoзицию Tеxнологa
Почему стoит приcoединиться к нам?
Bы пoлучите вoзмoжнocть:
• paбoтать нa высокoтеxнoлoгичнoм произвoдстве с передовым оборудованием;
• участвовать в оптимизации ключевых производственных процессов;
• развиваться в стабильной компании с перспективой карьерного роста;
• стать частью дружного профессионального коллектива;
• пользоваться корпоративным транспортом и спецодеждой.
Что мы предлагаем:
• Зарплата: 108 000 руб. на руки.
• График: 5/2, с 08:00 до 17:00 (выходные — суббота и воскресенье).
• Испытательный срок: 3 месяца.
• Трудоустройство: официальное по ТК РФ.
• Для иногородних:
полная оплата аренды жилья за первый месяц;
далее — надбавка 10 000 руб. к зарплате на оплату жилья;
Компенсационный пакет : компенсация стоимости ж/д или авиабилетов до места работы.
Чем предстоит заниматься:
Вы будете ключевым специалистом по оптимизации производства стерильных жидких лекарственных форм.
Ваши основные задачи:
• разрабатывать и актуализировать промышленные регламенты для производства стерильных жидких лекарственных форм;
• рассчитывать нормы времени, материальные нормативы и нормы расхода сырья, материалов и энергии;
• оценивать экономическую эффективность технологических процессов и снижать себестоимость продукции;
• контролировать соблюдение технологической дисциплины и правил GМР;
• составлять и актуализировать технологическую документацию (инструкции, протоколы, СОПы);
• участвовать в валидации и аттестации технологического оборудования и производственных процессов;
• проводить экспериментальные работы по проверке и освоению технологических процессов.
Кого мы ищем:
Обязательные требования
• высшее образование по направлению «Химическая технология» или «Биотехнология»;
• опыт работы от 3 лет в релевантной должности;
• знание правил GМР;
• умение разрабатывать и актуализировать промышленные регламенты;
• навыки расчёта норм времени, материальных норм и норм расхода;
• опыт работы с технологической документацией (СОПы, инструкции, протоколы);
• опыт участия в валидации/аттестации оборудования и процессов.
Будет плюсом
• опыт работы на производстве стерильных жидких лекарственных форм.
Важные личностные качества:
• ответственность и обучаемость;
• критическое мышление и адаптивность;
• стрессоустойчивость и инициативность.
Где будем работать:
Адрес: Московская область, г. Сергиев Посад, пгт Богородское, д. 63.
Давайте работать вместе!
Если вы готовы внести свой вклад в развитие современного фармацевтического производства и взять на себя ответственность за оптимизацию технологических процессов — мы ждём ваше резюме!
Почему стoит приcoединиться к нам?
Bы пoлучите вoзмoжнocть:
• paбoтать нa высокoтеxнoлoгичнoм произвoдстве с передовым оборудованием;
• участвовать в оптимизации ключевых производственных процессов;
• развиваться в стабильной компании с перспективой карьерного роста;
• стать частью дружного профессионального коллектива;
• пользоваться корпоративным транспортом и спецодеждой.
Что мы предлагаем:
• Зарплата: 108 000 руб. на руки.
• График: 5/2, с 08:00 до 17:00 (выходные — суббота и воскресенье).
• Испытательный срок: 3 месяца.
• Трудоустройство: официальное по ТК РФ.
• Для иногородних:
полная оплата аренды жилья за первый месяц;
далее — надбавка 10 000 руб. к зарплате на оплату жилья;
Компенсационный пакет : компенсация стоимости ж/д или авиабилетов до места работы.
Чем предстоит заниматься:
Вы будете ключевым специалистом по оптимизации производства стерильных жидких лекарственных форм.
Ваши основные задачи:
• разрабатывать и актуализировать промышленные регламенты для производства стерильных жидких лекарственных форм;
• рассчитывать нормы времени, материальные нормативы и нормы расхода сырья, материалов и энергии;
• оценивать экономическую эффективность технологических процессов и снижать себестоимость продукции;
• контролировать соблюдение технологической дисциплины и правил GМР;
• составлять и актуализировать технологическую документацию (инструкции, протоколы, СОПы);
• участвовать в валидации и аттестации технологического оборудования и производственных процессов;
• проводить экспериментальные работы по проверке и освоению технологических процессов.
Кого мы ищем:
Обязательные требования
• высшее образование по направлению «Химическая технология» или «Биотехнология»;
• опыт работы от 3 лет в релевантной должности;
• знание правил GМР;
• умение разрабатывать и актуализировать промышленные регламенты;
• навыки расчёта норм времени, материальных норм и норм расхода;
• опыт работы с технологической документацией (СОПы, инструкции, протоколы);
• опыт участия в валидации/аттестации оборудования и процессов.
Будет плюсом
• опыт работы на производстве стерильных жидких лекарственных форм.
Важные личностные качества:
• ответственность и обучаемость;
• критическое мышление и адаптивность;
• стрессоустойчивость и инициативность.
Где будем работать:
Адрес: Московская область, г. Сергиев Посад, пгт Богородское, д. 63.
Давайте работать вместе!
Если вы готовы внести свой вклад в развитие современного фармацевтического производства и взять на себя ответственность за оптимизацию технологических процессов — мы ждём ваше резюме!